日本疫情速报(2022年9月2日)

〖壹〗、022年9月2日日本疫情速报显示
，当日全国新增12万8728例感染，新增死亡347例 ，累计病例数达1924万7818例。具体信息如下：新增病例与死亡数据新增感染：12万8728例
，为当日全国范围统计值 。新增死亡：347例，反映疫情对高危人群的持续影响
。累计病例：1924万7818例 ，显示疫情长期传播的累积效应。

〖贰〗 、日本流感疫情现状据日本国立感染症研究所数据
，自2024年9月2日至2025年1月26日，日本国内累计流感病例推算约953万人 。2024年最后一周（12月23日至29日） ，全国定点医疗机构报告的流感患者人数首次突破30万人
，刷新1999年现行统计方法启用以来的比较高纪录
。

〖叁〗
、022年9月8日日本疫情速报：全国新增112，404例 ，发现新变异株
，部分保险赔付范围调整 当日疫情数据新增确诊：112，404例新增死亡：227例累计确诊：19 ，900，917例数据表明
，日本单日新增确诊数仍处于高位，累计确诊病例逼近2000万例 ，医疗系统持续承压。

〖肆〗、疫情现状 感染人数激增：日本国立传染病研究所1月31日数据显示
，自2024年9月2日至2025年1月26日，日本国内累计流感病例预计已达约953万人 。

〖伍〗 、总体数据日本警察厅发布数据显示 ，2022年全国警方查处的网络犯罪案件（终值）为12369起
，较2021年增加160起，刷新历史纪录
。其中 ，日均检测到的网络可疑访问量达7709起
，同样创下新高。

〖陆〗
、关于暂停执行8月26日、9月2日东京成田-上海浦东MU524航班的通告 因公共安全原因，中国东方航空决定暂停执行2022年8月26日 、9月2日东京成田-上海浦东MU524客运世界航班（均为航班始发当地时间） ，空载不承运旅客 。

意大利病死率升至全球比较高-海外疫情速报-截至3月8日

截至北京时间3月8日24时
，意大利新冠肺炎疫情数据及全球相关国家情况如下：意大利疫情核心数据死亡病例数暴增：新增133例死亡病例，累计死亡病例从7日的233例上升至366例 ，单日增幅高达57%，其中大部分死亡病例出现在意大利北部伦巴第大区
。累计确诊病例：累计确诊病例为7375例。病死率：病死率高达96%
，为全球比较高 。

海外疫情速报-截止2月26日

海外国家地区新冠肺炎累计确诊排名前10位韩国：1595例日本：894例意大利：470例伊朗：139例新加坡：93例美国：60例泰国：40例巴林：33例德国：27例科威特：26例 重点国家疫情情况 韩国新增确诊：截至当地时间27日9时，韩国新增334例新冠肺炎确诊病例 ，累计确诊1595例
，死亡13例，治愈24例。

全球疫情概况美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示 ，截至美国东部时间4月2日16时（北京时间3日4时）
，全球新冠肺炎确诊病例累计超过100万例，达1002159例 ，死亡病例为51485例
。美国疫情截至4月3日
，全美共报告新冠肺炎确诊245540例，死亡6053例 ，治愈9148例。过去24小时
，新增确诊33111例，新增死亡1001例 。

022年9月8日日本疫情速报：全国新增112 ，404例，发现新变异株
，部分保险赔付范围调整 当日疫情数据新增确诊：112，404例新增死亡：227例累计确诊：19 ，900
，917例数据表明，日本单日新增确诊数仍处于高位 ，累计确诊病例逼近2000万例
，医疗系统持续承压
。

具体当地的交通情况，还需要联系相关交管部门获悉道路信息。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

〖壹〗
、月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日 ，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》 。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项
，行业标准制修订计划79项
。

〖贰〗、医械晚报核心内容：国械崛起，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序 ，同时政策征求意见与企业动态更新。

〖叁〗 、医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》
，公开征求各方意见 。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程，提升行业标准化水平
。

〖肆〗
、管理标准：47项 ，占比3%，涵盖医疗器械生产、经营 、使用等环节的管理规范。方法标准：448项
，占比24%，涉及医疗器械检测、试验
、评价等方法的技术要求 。产品标准：1053项 ，占比57%
，针对具体医疗器械产品的性能、安全 、有效性等指标制定
。

〖伍〗
、国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告（2021年第74号）。具体内容如下：发布目的：为指导体外诊断试剂的临床评价工作，规范相关技术要求 。政策依据：根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）制定。